摘要
鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 因其高效率、低成本和可印刷性等優(yōu)點(diǎn),成為最有希望取代傳統(tǒng)硅基太陽能電池的下一代光伏技術(shù)。近年來,鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs)的效率不斷攀升,已突破 25% 的瓶頸,但其長(zhǎng)期穩(wěn)定性問題仍然是阻礙其商業(yè)化應(yīng)用的關(guān)鍵因素。
為了解決這一挑戰(zhàn),中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所的 Ziyi Ge 和 Daobin Yang 研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了三種雙膦酸錨定吲哚咔唑 (IDCz) 衍生自組裝單層 (SAMs):IDCz-1、IDCz-2 和 IDCz-3,并將其用于制備倒置鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs)。通過調(diào)節(jié) IDCz 單位的兩個(gè)氮原子位置,有效地提高了分子偶極矩,并增強(qiáng)了 π-π 相互作用。研究人員發(fā)現(xiàn),使用 IDCz-3 作為空穴收集層的倒置 鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs)表現(xiàn)出最佳的性能,其 PCE 達(dá)到了 25.15%,創(chuàng)下了多足 SAMs 基 PSCs 的新紀(jì)錄,并且未封裝的 IDCz-3 器件可以保存至少 1800 小時(shí),性能幾乎沒有下降,展現(xiàn)出優(yōu)異的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。
本研究使用設(shè)備
QE-R PV/太陽能電池量子效率測(cè)量系統(tǒng)
研究背景與核心概念
倒置 鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs)由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制備工藝易于控制等優(yōu)點(diǎn),成為目前 鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。在倒置鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 中,空穴傳輸層 (HTL) 與鈣鈦礦薄膜的界面起著至關(guān)重要的作用,它決定了器件的效率和穩(wěn)定性。自組裝單層 (SAMs) 作為一種有效的界面修飾材料,近年來在 鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,它可以有效地鈍化界面缺陷,降低電荷復(fù)合,并改善載流子傳輸性能。
然而,現(xiàn)有的 SAMs 通常面臨著一些挑戰(zhàn),例如無法有效改善埋藏界面缺陷、穩(wěn)定性不足等問題。為了進(jìn)一步提升 鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 的效率和穩(wěn)定性,需要開發(fā)新型的 SAMs 材料,并深入研究其作用機(jī)制。
研究方法與主要發(fā)現(xiàn)
該研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了三種雙膦酸錨定吲哚咔唑 (IDCz) 衍生 SAMs:IDCz-1、IDCz-2 和 IDCz-3。這三種分子通過調(diào)節(jié) IDCz 單位的兩個(gè)氮原子位置,有效地提高了分子偶極矩,并增強(qiáng)了 π-π 相互作用。
研究人員發(fā)現(xiàn),通過控制分子偶極矩和能級(jí),可以改變 FTO 電極的功函數(shù) (WF),從而調(diào)節(jié)鈣鈦礦的能帶彎曲,促進(jìn)空穴提取和阻擋電子。其中,使用 IDCz-3 作為空穴收集層的倒置 PSCs 表現(xiàn)出最佳的性能。
研究結(jié)果與討論
研究人員通過一系列表征手段,包括 UV-Vis、XPS、KPFM、SCLC 等,對(duì) IDCz-3 的性能進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:
提高鈣鈦礦薄膜質(zhì)量: IDCz-3 可以有效地提高鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量,降低其表面粗糙度,從而減少缺陷。
降低缺陷密度: IDCz-3 可以有效地鈍化鈣鈦礦薄膜中的缺陷,包括晶界處和表面處的缺陷,從而降低缺陷密度。
促進(jìn)電荷傳輸: IDCz-3 可以有效地降低鈣鈦礦/HTL 界面的能壘,促進(jìn)空穴提取,提高器件的短路電流密度 (Jsc) 和填充因子 (FF)。
抑制非輻射復(fù)合: IDCz-3 可以有效地抑制非輻射復(fù)合,提高器件的開路電壓 (Voc) 和效率。
基于 IDCz-3 的倒置 PSCs 的 PCE 達(dá)到 25.15%,創(chuàng)下了多足 SAMs 基 PSCs 的新紀(jì)錄。此外,未封裝的 IDCz-3 器件可以保存至少 1800 小時(shí),性能幾乎沒有下降,展現(xiàn)出優(yōu)異的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。
結(jié)論與展望
該研究開發(fā)的具有更大偶極矩的雙膦酸錨定自組裝分子,有效提升了鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 的效率和穩(wěn)定性,為鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供了新的方向。
未來,可以通過進(jìn)一步優(yōu)化 SAMs 的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),例如:
合成具有更強(qiáng)偶極矩的分子。
優(yōu)化 SAMs 的分子排列方式,以提高其鈍化效果。
將 SAMs 與其他界面工程策略結(jié)合,進(jìn)一步提升 PSCs 的性能。
相信隨著研究的深入,鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 的性能將會(huì)進(jìn)一步提升,并最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用,為全球能源轉(zhuǎn)型貢獻(xiàn)力量。。
本文參數(shù)圖:
Fig S19_ J-V曲線圖,分別代表基于IDCz-1、IDCz-2和IDCz-3的PSCs 。都顯示了正向(Forward)和反向(Reverse)掃描的電流密度(單位為安培每平方厘米)隨電壓(單位為伏特)變化的曲線。
· IDCz-1:正向和反向掃描曲線非常接近,表明器件性能穩(wěn)定。
· IDCz-2:同樣顯示出正向和反向掃描曲線重合,穩(wěn)定性好。
· IDCz-3:曲線與前兩者相似,也顯示出良好的重合性。
· 所有曲線在接近1.2V時(shí)電流密度迅速下降,這可能是由于達(dá)到了器件的最大功率點(diǎn)。曲線的形狀和穩(wěn)定性對(duì)于評(píng)估太陽能電池的性能非常重要。
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原文出處: Advanced Materials
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